Ultraviolet absorbers can absorb ultraviolet light due to the structure of the conjugated π-electron system in the molecule of this type of compound and the structure that can move hydrogen atoms. There are also cases where only the first part is present. Ultraviolet absorbers contain at least one ortho-hydroxy phenyl substituent in the structural molecule. In this type of compound, a chelate ring is formed by the ortho-hydroxy group and a nitrogen atom or an oxygen atom. After absorbing ultraviolet light, the hydrogen bond breaks and molecular isomerism occurs. , The intramolecular structure undergoes thermal vibration, the hydrogen bond is broken, the chelating ring is opened, and the intramolecular structure changes, so that harmful ultraviolet light is turned into harmless heat energy to be released, thereby protecting the material. For the commonly used benzophenone and For benzotriazole ultraviolet absorbers, the above mechanism can be expressed by the following formula: benzophenone, benzotriazole
V tomto procesu je chelatační kruh vytvořený v molekule klíčem k její ultrafialové funkci. Energeticky citlivý rozsah otevření tohoto prstence je přesně v rozsahu ultrafialové energie o vlnové délce 290-400 nm.
Kromě toho jako absorbér ultrafialového záření musí být schopen nepodléhat fotochemickým reakcím působením ultrafialového nebo viditelného světla; má dobrou stabilitu vůči chemikáliím a vodě a má dobrou tepelnou stabilitu; nízká volatilita; kompatibilita s polymerními materiály Má dobré vlastnosti a není extrahován rozpouštědly. Jako absorbéry ultrafialového záření lze použít pouze sloučeniny, které splňují výše uvedené podmínky.
Podle chemické struktury lze UV absorbéry rozdělit na benzotriazoly, benzofenony, triaziny, salicyláty a kyanoakryláty atd.
